孤兒受體GPR84
發(fā)布時間:2026/04/09分類:技術文章來源:科佰生物
背景
G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）超家族成員具有多種生理作用，因此是開發(fā)有效藥物的重要靶點。GPR84是一種獨特的孤兒G蛋白偶聯(lián)受體，屬于高度保守的視紫紅質(zhì)樣超家族成員。GPR84主要在免疫細胞中表達，包括外周的單核細胞、巨噬細胞和中性粒細胞，以及大腦中的微膠質(zhì)細胞，被認為是多種疾病的潛在治療靶點，包括潰瘍性結(jié)腸炎、纖維化疾病、非酒精性脂肪性肝炎以及急性呼吸窘迫綜合征。然而，GPR84在這些疾病中具體參與的分子機制大多尚未被明確描述。GPR84被報道會被某些炎癥刺激（如脂多糖LPS和TNFα）上調(diào)，而巨噬細胞中的GPR84活化則導致細胞因子分泌增加、趨化性和吞噬作用。游離脂肪酸（FFAs）是一類獨特的脂質(zhì)，源自脂解時的甘油三酯。它們可以通過一組GPCRs傳遞信號，參與代謝、炎癥和免疫。中鏈脂肪酸（MCFAs）被認為是GPR84潛在的內(nèi)源性配體。此外，合成激動劑和受體拮抗劑的開發(fā)為分析配體-GPR84復合物結(jié)構(gòu)和研究GPR84廣泛的生物學功能提供了寶貴的藥理學工具。
GPR84的結(jié)構(gòu)與功能
GPR84是一個位于人類染色體12q13.13上的基因，是一種類視紫紅質(zhì)的A類GPCR。盡管該受體能夠通過疏水相互作用結(jié)合 GPR84 的跨膜結(jié)構(gòu)域口袋，引發(fā)受體構(gòu)象變化，從而啟動下游信號轉(zhuǎn)導，結(jié)合并響應中鏈脂肪酸（MCFA），特別是十烷酸（C10）、十烷酸（C11）和十二酸（C12），以及一系列羥基化的MCFA，GPR84 仍被描述為“A 類孤兒”受體，這是因為MCFAs激活受體的效力較低。此外，GPR84還可結(jié)合外源性配體包括人工合成的小分子激動劑和部分藥物衍生物。這類配體具有高親和力和特異性，常被用于基礎研究和藥物開發(fā)。
不同的GPR84激動劑已被證明能誘導不同的下游通路，例如Gαi/o 偶聯(lián)通路、 G15/16或β-Arrestin信號通路啟動下游信號。
Figure 1.通過G蛋白偶聯(lián)和arrestin招募實現(xiàn)GPR84信號傳導。激動劑激活后，GPR84可通過與（a）Gi/o（b） G15/16或（C）通過招募β-Arrestin蛋白。紅框代表激動劑，黃框代表偏置激動劑被黃色矩形包圍，藍框代表抑制劑。
靶向GPR84的藥物研發(fā)進展
GPR84 作為連接代謝與免疫的關鍵分子，其靶向藥物開發(fā)已從基礎研究邁向臨床應用，尤其在炎癥性疾病領域取得顯著進展。目前藥物研發(fā)多聚焦于小分子化藥，大部分已進入臨床試驗階段。
關于GPR84在研的部分藥物進展如下表所示：
GPR84的細胞模型
為助力GPR84靶點藥物研發(fā)，南京科佰開發(fā)了GPR84 CHO、GPR84 β-Arrestin CHO細胞篩選模型，產(chǎn)品驗證結(jié)果如下：
Figure 2. HTRF cAMP Assay with GPR84 CHO( C32).
Figure 3. Dose Response of Agonists in GPR84 β-Arrestin CHO(C48).
